oggettivolanti.itNuovo decreto brunetta sulla malattia 2015
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Interlex - Le "disarmonie comunitarie" del decreto Urbani
Un articolo di RManno sulla collocazione del Decreto Urbani nel quadro della legislazione europea contro la pirateria.
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Lincoln & Cotler
Progettazione realizzazione certificazione di qualita secondo la norma Uni En Iso 9000/00 Legge 626 DPR 37/98 - DM 98 Decreto Legislativo 494/96 Decreto Legislativo 277/91 Decreto Legislativo 477/95 e sicurezza sul lavoro Presenta l'attività ed i servizi offerti.
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Decreto del Presidente della Repubblica 2 maggio 2001, n. 345
Testo del decreto attuativo della legge 15 dicembre 1999 n 482 recante norme di tutela delle minoranze linguistiche storiche (GU 13 settembre 2001).
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Museo di archeologia industriale antica miniera della Brunetta
Galleria fotografica ed informazioni sulla zona museale gestita dalla sezione di Lanzo del Club Alpino Italiano.
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Fibrosicisticaitalia.it
Forum sulla fibrosi cistica Contiene informazioni sulla malattia.
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Brunetta, Francesco
Informazioni personali e servizi software.
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Expoholic
Blog di informazione indipendente legato all'evento dell'Expo 2015.
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Prorett
Associazione Onlus per la ricerca sulla sindrome di Rett Offre informazioni sull'associazione sulla malattia e sulla ricerca in atto.
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Fibromialgia
Informa sulla malattia sui sintomi sulla diagnosi e sulle terapie Inoltre propone approfondimenti notizie epidemiologiche patogenesi News e link.
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ASITOI
L'associazione italiana osteogenesi imperfetta fornisce notizie sulla malattia e sulla disabilità Presenta gli ausili e la legislazione Comitato scientifico news e link utili.
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Cortina 2015
Blog dedicato alla candidatura dei mondiali di sci alpino Contiene notizie correlate e link.
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Daniele Fiorenza Home Page
Racconta la propria storia e offre informazioni sulla sindrome di Keppen-Lubinsky da cui è affetto E' possibile inviare contributi informativi sulla malattia.
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Malattie Rare - Sarcoidosi
Offre informazioni sulla malattia e ne descrive cause e terapie.
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ANF
Presenta l'associazione neurofibromatosi ed informa sulla malattia genetica rara.